Temario Técnico en Farmacia SAS: programa oficial completo

El Anexo IX reúne 26 temas comunes y específicos. Abre cada bloque para leer sus enunciados oficiales.

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  • 26temas del programa
  • 10temas comunes
  • 16temas específicos
  • IXanexo oficial
Tema 01Distribución oficial

Temario de Técnico en Farmacia SAS por bloques

El Anexo IX ordena las materias en una parte común y otra específica. La numeración continúa desde el primer tema hasta el último.

  1. 1Temario comúnTemas 1 a 10: marco constitucional, organización sanitaria, personal y derechos.
  2. 2Servicio y medicamentosTemas 11 a 16: farmacia hospitalaria, funciones, farmacología y almacenamiento.
  3. 3Preparación y seguridadTemas 17 a 21: elaboración, laboratorio, dosis unitarias, nutrición y citostáticos.
  4. 4Dispensación y normativaTemas 22 a 26: dispensación, pacientes externos, ensayos y legislación.
Tema 02Temario común

Constitución y organización sanitaria: temas 1 a 4

El programa empieza por la Constitución y el Estatuto de Autonomía. Continúa con la organización sanitaria estatal y andaluza.

Normas de referencia

Ver los temas 1 a 4
  1. 1La Constitución Española de 1978. Valores superiores y principios inspiradores. Estudio particular de los derechos y deberes fundamentales, y de la regulación constitucional de la Jefatura del Estado y de los Poderes Públicos. Estudio particular del derecho a la protección de la salud.

    La Constitución establece el marco general en el que se sitúa la protección de la salud. El enunciado pide atender tanto a los valores y principios como a los derechos y deberes, sin omitir la Jefatura del Estado ni los poderes públicos. Esta base se completa con el Estatuto andaluz y con las leyes sanitarias de los temas siguientes.

    Los valores superiores incluyen libertad, justicia, igualdad y pluralismo político. Su relación con los derechos fundamentales permite entender la posición de las personas ante los poderes públicos. La Constitución distingue derechos susceptibles de distintas garantías y establece deberes de la ciudadanía. En materia sanitaria, la protección de la salud se sitúa entre los principios rectores de la política social y económica. Al estudiar la organización institucional, conviene diferenciar la función de la Corona de las atribuciones de las Cortes Generales, el Gobierno y los tribunales. El programa no se limita al derecho sanitario: también solicita la estructura constitucional general que da fundamento al reparto territorial de competencias. La referencia oficial es el texto constitucional consolidado publicado por el BOE. La garantía de los derechos y la organización territorial ayudan a comprender cómo se despliegan las competencias sanitarias. El Estatuto de Autonomía desarrolla el marco andaluz incluido en el tema siguiente.
  2. 2Ley Orgánica 2/2007, de 19 de marzo, de reforma del Estatuto de Autonomía para Andalucía: Título Preliminar; Título I (derechos sociales, deberes y políticas públicas); Título II (competencias de la Comunidad Autónoma en materia de salud, sanidad y farmacia); y Título IV (organización institucional de la Comunidad Autónoma).

    El Estatuto sitúa las competencias sanitarias y farmacéuticas dentro de la organización autonómica. El programa identifica expresamente los títulos preliminar, primero, segundo y cuarto; conviene distinguir los derechos y políticas públicas de la distribución de competencias y de las instituciones. Esta materia conecta con la organización sanitaria estatal y andaluza que desarrollan los dos temas posteriores.

    El título preliminar presenta los elementos generales de la comunidad autónoma, mientras que el primero recoge derechos sociales, deberes y principios que orientan las políticas públicas. El segundo trata la distribución de competencias y permite identificar las materias de salud, sanidad y farmacia que el programa señala de manera expresa. El cuarto se ocupa de la organización institucional andaluza. Conviene relacionar estas instituciones con el desarrollo de las políticas sanitarias sin confundir las competencias autonómicas con las que corresponden al Estado. El texto oficial consolidado de la Ley Orgánica 2/2007 ofrece la referencia para comprobar su redacción vigente. La relación entre este marco territorial y la estructura de los servicios asistenciales se retoma en los temas tercero y cuarto.
  3. 3Organización sanitaria (I). Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad: Principios generales del sistema de salud; competencias de las Administraciones Públicas; estructura del sistema sanitario público. La organización general del sistema sanitario público de Andalucía (SSPA). Ley 2/1998, de 15 de junio, de Salud de Andalucía: Objeto, principios y alcance; derechos y deberes de los ciudadanos. El Plan Andaluz de Salud. Conocimiento general de los Planes marco y Estrategias vigentes de la Consejería competente en materia de Salud y del Servicio Andaluz de Salud. El Contrato Programa.

    La organización sanitaria se aborda desde la Ley General de Sanidad y la Ley de Salud de Andalucía. El enunciado incluye principios, competencias, estructura y derechos y deberes, además del Plan Andaluz de Salud, los planes marco, las estrategias vigentes y el Contrato Programa. La estructura asistencial concreta se desarrolla en el tema siguiente.

    La Ley General de Sanidad aporta el marco estatal para la organización de las actuaciones y servicios sanitarios. En Andalucía, la Ley de Salud concreta el objeto, los principios y el alcance del sistema autonómico y recoge derechos y deberes de la ciudadanía. El Plan Andaluz de Salud expresa objetivos de salud pública y sirve para relacionar la planificación con las actuaciones sanitarias. Por su parte, el Contrato Programa aparece en el enunciado como instrumento vinculado a la organización y los objetivos de los servicios. Los planes marco y estrategias deben consultarse en sus versiones vigentes, ya que el programa no enumera una relación cerrada. Resulta útil distinguir entre la norma que establece el marco general y los documentos que concretan las prioridades y actuaciones. Los derechos de la ciudadanía aparecen tanto en el marco sanitario andaluz como en la ley de autonomía del paciente. Cada norma contempla aspectos propios de la relación asistencial y de la organización del sistema.
  4. 4Organización sanitaria (II). Estructura, organización y competencias de la Consejería competente en materia de salud y del Servicio Andaluz de Salud. Asistencia sanitaria pública en Andalucía: La estructura, organización y funcionamiento de los servicios de Atención Primaria; la organización de los Hospitales y de la Atención Especializada; y las Áreas de Gestión Sanitarias. Áreas de organización especial: Salud Mental; Trasplantes; Urgencias; Red Andaluza de Medicina Transfusional, Tejidos y Células; Biobanco del SSPA.

    La segunda parte de organización sanitaria se centra en la Consejería y el SAS, y en la disposición de sus servicios asistenciales. Distingue atención primaria, hospitales, atención especializada y áreas de gestión sanitaria. El enunciado también menciona ámbitos de organización especial, desde salud mental y urgencias hasta trasplantes, medicina transfusional y biobanco.

    La organización de la asistencia se examina en distintos niveles. La atención primaria constituye un ámbito asistencial diferente del hospitalario y especializado, aunque ambos deben coordinarse para dar continuidad a la atención. Las áreas de gestión sanitaria forman parte de la organización territorial que el programa menciona. También es necesario reconocer las áreas especiales citadas, sin reducir el tema a un organigrama: salud mental, trasplantes y urgencias responden a necesidades asistenciales distintas de las relacionadas con tejidos, células o biobancos. La farmacia hospitalaria del tema undécimo se comprende dentro de esta estructura. Para las competencias y denominaciones orgánicas conviene consultar las disposiciones vigentes de la Junta y del SAS, pues la organización administrativa puede modificarse.
Tema 03Temario común

Derechos y personal: temas 5 a 10

Este tramo incluye protección de datos, prevención, igualdad, personal estatutario, autonomía del paciente y tecnologías de la información.

Normas de referencia

Ver los temas 5 a 10
  1. 5Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales: Disposiciones generales; principios de protección de datos; derechos de las personas. Ley 1/2014, de 24 de junio, de Transparencia Pública de Andalucía: Principios básicos; derechos y obligaciones; la publicidad activa; el derecho de acceso a la información pública; el fomento de la transparencia.

    El programa reúne dos conjuntos normativos que afectan al manejo de información pública y personal. En protección de datos aparecen principios y derechos de las personas; en transparencia se añaden publicidad activa, acceso a la información y fomento de la transparencia. La intimidad y la documentación clínica vuelven a aparecer en el tema de autonomía del paciente.

    La normativa de protección de datos se ocupa de la información relativa a personas físicas y establece principios y derechos para su tratamiento. La transparencia pública, por su parte, regula el acceso a información pública y las obligaciones de publicidad activa. Ambas materias pueden coincidir en una misma solicitud, pero requieren distinguir los intereses y derechos que protege cada regulación. El programa pide expresamente las disposiciones generales, los principios y los derechos de las personas en la ley orgánica, y los principios, obligaciones y mecanismos de transparencia de la ley andaluza. Esta distinción cobra especial relevancia con la información sanitaria y la historia clínica del tema noveno. Las referencias oficiales son los textos consolidados de la Ley Orgánica 3/2018 y la Ley 1/2014. La información clínica exige especial atención a la intimidad. El acceso a información pública y el tratamiento de datos personales tienen regímenes distintos que deben aplicarse según la naturaleza de la información solicitada.
  2. 6Prevención de riesgos laborales. Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos Laborales: Derechos y obligaciones; consulta y participación de los trabajadores. Organización de la prevención de riesgos laborales en el Servicio Andaluz de Salud: Las Unidades de Prevención en los Centros Asistenciales del Servicio Andaluz de Salud.

    La prevención de riesgos comprende derechos y obligaciones, así como consulta y participación de los trabajadores. El temario añade la organización preventiva del SAS y sus unidades en centros asistenciales. Esta base general se relaciona con los riesgos físicos, químicos y biológicos que aparecen en el laboratorio de farmacia y con la manipulación de citostáticos.

    La prevención exige reconocer los riesgos vinculados al trabajo y las obligaciones de quienes intervienen en ella. El enunciado incluye de forma expresa los derechos de los trabajadores, la consulta y su participación, además de las unidades de prevención en los centros asistenciales del SAS. En farmacia hospitalaria esta base general se relaciona con la manipulación de sustancias, el uso de equipos y la exposición a agentes biológicos. Los procedimientos preventivos específicos deben entenderse dentro de la organización de cada centro y de las normas aplicables a la actividad. El tema dieciocho amplía el enfoque al laboratorio y el veintiuno contempla exposiciones y derrames de citotóxicos. La referencia general es la Ley 31/1995, de Prevención de Riesgos Laborales.
  3. 7Ley 12/2007, de 26 de noviembre, para la promoción de la igualdad de género en Andalucía: Objeto; ámbito de aplicación; principios generales; políticas públicas para la promoción de la igualdad de género. Ley 13/2007, de 26 de noviembre, de medidas de prevención y protección integral contra la violencia de género: Objeto; ámbito de aplicación; principios rectores; formación a profesionales de la salud. El Plan de Igualdad de la Administración General de la Junta de Andalucía.

    Las dos leyes andaluzas del enunciado tratan igualdad de género y prevención y protección integral frente a la violencia de género. Hay que diferenciar sus objetos, ámbitos y principios, además de las políticas públicas y la formación de profesionales sanitarios. El programa incorpora también el Plan de Igualdad de la Administración General de la Junta.

    La ley andaluza de igualdad de género incluye principios y políticas públicas que orientan la actuación de la administración. La ley sobre violencia de género establece un marco de prevención y protección integral y menciona la formación de profesionales de la salud, aspecto señalado de forma específica por el programa. No basta con identificar los títulos de ambas normas: el enunciado pide su objeto, ámbito y principios, y diferencia las políticas de igualdad de las medidas frente a la violencia. El Plan de Igualdad de la Administración General completa la materia con la planificación institucional. La asistencia sanitaria y el trato a las personas usuarias conectan este tema con los derechos recogidos en la legislación sanitaria y de autonomía del paciente.
  4. 8Ley 55/2003, de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud: Clasificación del personal estatutario; derechos y deberes; adquisición y pérdida de la condición de personal estatutario fijo; provisión de plazas, selección y promoción interna; movilidad del personal; carrera profesional; retribuciones; jornadas de trabajo, permisos y licencias; situaciones del personal estatutario; régimen disciplinario; incompatibilidades; representación, participación y negociación colectiva.

    El Estatuto Marco recorre la relación de servicio del personal estatutario: clasificación, derechos, deberes y acceso a la condición de fijo. También incluye provisión, selección, promoción, movilidad, carrera, retribuciones, jornada y situaciones. El enunciado no acaba ahí: incorpora disciplina, incompatibilidades y las formas de representación, participación y negociación colectiva.

    El régimen estatutario abarca todo el recorrido profesional, desde la selección y adquisición de la condición de fijo hasta la pérdida de esa condición. La provisión, la promoción interna y la movilidad son conceptos relacionados, pero responden a mecanismos distintos. También conviene distinguir carrera profesional, retribuciones y condiciones de jornada, permisos y licencias. Las situaciones administrativas y el régimen disciplinario constituyen otras partes diferenciadas del temario. Finalmente, la ley recoge incompatibilidades y cauces colectivos de representación y negociación. La relación con el resto del programa es directa: el trabajo en farmacia hospitalaria se realiza dentro de una organización sanitaria y bajo un marco de derechos y deberes profesionales. El texto consolidado de la Ley 55/2003 permite verificar su contenido vigente. La selección y promoción interna se relacionan con la convocatoria concreta de la categoría. El Estatuto establece el marco general, mientras que las bases de cada proceso detallan sus condiciones particulares.
  5. 9Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica: Principios generales; el derecho de información sanitaria; derecho a la intimidad; el respeto de la autonomía del paciente y el consentimiento informado; la historia clínica; el informe de alta y otra documentación clínica. La tarjeta sanitaria de Andalucía.

    La Ley de autonomía del paciente conecta información sanitaria, intimidad y consentimiento con la documentación clínica. El programa menciona expresamente historia clínica, informe de alta y otros documentos, además de la tarjeta sanitaria de Andalucía. Se relaciona con la protección de datos del tema quinto, aunque cada enunciado delimita materias distintas.

    La información sanitaria y el consentimiento informado están vinculados al respeto de la autonomía de la persona atendida. La ley también regula la intimidad y la documentación que se genera durante la asistencia. Historia clínica e informe de alta son documentos distintos, aunque ambos se relacionan con la continuidad y constancia de la atención. El programa incluye además la tarjeta sanitaria de Andalucía, por lo que el estudio no se agota en la ley básica estatal. El uso de datos de salud exige relacionar esta materia con los principios de protección de datos del tema quinto. La referencia oficial para los aspectos básicos es la Ley 41/2002, en su versión consolidada; para la tarjeta hay que acudir a la información y normativa autonómica aplicable.
  6. 10Las tecnologías de la información y comunicaciones en el Servicio Andaluz de Salud. Los sistemas de información corporativos. El puesto de trabajo digital. Ayuda Digital. Ciberseguridad. El Código de Conducta en el uso de las Tecnologías de la Información y la Comunicación para profesionales públicos de la Administración de la Junta de Andalucía.

    Este tema reúne las herramientas y normas de uso de las tecnologías en el SAS. Incluye sistemas de información corporativos, puesto de trabajo digital, Ayuda Digital, ciberseguridad y el Código de Conducta aplicable a profesionales públicos de la Junta. La gestión informática del medicamento aparece después en el apartado específico de farmacología.

    Los sistemas corporativos permiten gestionar información y apoyar procesos de los centros del SAS. El puesto de trabajo digital agrupa las herramientas disponibles para la actividad profesional, mientras que Ayuda Digital se relaciona con el soporte a su uso. La ciberseguridad abarca la protección de sistemas e información frente a incidentes y usos indebidos. El Código de Conducta establece pautas para el uso de tecnologías por profesionales públicos de la Junta. Este marco enlaza con la protección de datos y la intimidad de las personas atendidas, tratadas en otros temas comunes. En la parte específica se vuelve a citar la informática aplicada a la gestión del medicamento, lo que permite conectar los sistemas generales con el trabajo del servicio de farmacia.
Tema 04Temario específico

Servicio de Farmacia y funciones: temas 11 y 12

La parte específica comienza con la organización de la farmacia hospitalaria y las funciones del personal técnico en el SAS.

Ver los temas 11 a 12
  1. 11El Servicio de Farmacia Hospitalaria. Concepto general. Funciones del Servicio de Farmacia Hospitalaria. Organigrama. Estructura y organización: Recepción, Almacenamiento, Dispensación, Farmacotecnia, Farmacocinética. Documentos: Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT´s).

    El servicio de farmacia hospitalaria se presenta a través de sus funciones, organigrama y organización. El programa distingue recepción, almacenamiento, dispensación, farmacotecnia y farmacocinética e incorpora los procedimientos normalizados de trabajo. Es el punto de unión con los temas posteriores sobre conservación, elaboración y dispensación de medicamentos.

    El servicio integra procesos que empiezan con la recepción y continúan con la conservación, preparación y dispensación de medicamentos. El organigrama describe cómo se distribuyen funciones y responsabilidades dentro de esa organización. Farmacotecnia y farmacocinética aparecen como áreas del enunciado junto a las operaciones logísticas, por lo que hay que reconocer su relación con la actividad asistencial. Los procedimientos normalizados de trabajo describen cómo realizar tareas concretas de manera ordenada y constituyen un soporte documental para la actividad del servicio. Los temas posteriores desarrollan por separado el almacenamiento, la elaboración, el acondicionamiento y la dispensación. Esta visión conjunta ayuda a situar cada operación dentro del recorrido del medicamento en el hospital y a identificar las conexiones entre áreas. Las operaciones del servicio forman un circuito conectado: recibir y conservar adecuadamente los productos facilita su posterior preparación y dispensación. Los procedimientos documentados permiten identificar cómo se realiza cada tarea.
  2. 12Funciones del personal Técnico de Farmacia en el Servicio Andaluz de Salud. Orden de 3 de junio de 2008, de creación de la categoría de Técnico de Farmacia de Instituciones Sanitarias de Atención Especializada del Servicio Andaluz de Salud.

    El enunciado se ocupa de las funciones del personal técnico en el SAS y remite a la orden que creó la categoría en instituciones sanitarias de atención especializada. Su lectura se relaciona con la organización del servicio de farmacia del tema anterior y con las tareas descritas en los contenidos de preparación y dispensación.

    La Orden de 3 de junio de 2008 crea la categoría de Técnico de Farmacia de instituciones sanitarias de atención especializada del SAS. El enunciado pide relacionar esa disposición con las funciones del personal técnico, dentro de la organización del servicio y de los procedimientos que le sean aplicables. La recepción de productos, el almacenamiento y las tareas asociadas a preparación o dispensación deben entenderse en el contexto de las responsabilidades profesionales y de la estructura del centro. El tema se conecta con el Estatuto Marco, que establece el régimen general del personal estatutario, y con la descripción del servicio de farmacia del tema anterior. La orden publicada en el BOJA es la fuente para comprobar la creación y el contenido de la categoría.

Revisa la ficha de la oposición antes de organizar los temas comunes y específicos.

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Tema 05Temario específico

Medicamentos y dosificación: temas 13 y 14

Estos temas presentan los medicamentos, sus formas y vías de administración, la farmacología básica y los factores de dosificación.

Ver los temas 13 a 14
  1. 13Medicamentos: Definiciones y tipos. Clasificación anatómica, terapéutica y química (ATC). Farmacología básica. Formas farmacéuticas. Vías de administración. Grupos terapéuticos. Farmacocinética. Procesos LADME. Farmacodinamia: Acción farmacológica de los medicamentos. Medicamentos de diagnóstico hospitalario y uso hospitalario. Ficha técnica. Aplicaciones informáticas de uso hospitalario en la gestión del medicamento.

    El tema parte de las definiciones y tipos de medicamentos y llega a su clasificación ATC, formas farmacéuticas, vías y grupos terapéuticos. Incluye farmacocinética, procesos LADME y farmacodinamia, junto con medicamentos de diagnóstico y uso hospitalario. La ficha técnica y las aplicaciones informáticas completan este apartado, conectado con dosificación y seguridad.

    La clasificación ATC organiza los medicamentos por criterios anatómicos, terapéuticos y químicos. Las formas farmacéuticas y las vías de administración describen aspectos diferentes del medicamento y condicionan su utilización. La farmacocinética estudia el recorrido del fármaco por el organismo, mientras que la farmacodinamia se ocupa de sus efectos y mecanismos de acción. El acrónimo LADME recoge etapas de ese recorrido. La ficha técnica reúne información autorizada del medicamento y se relaciona con las condiciones de uso. El programa incorpora además medicamentos de diagnóstico hospitalario y uso hospitalario, sin olvidar las aplicaciones informáticas para la gestión. Estas nociones sirven de base para comprender los temas de dosificación, seguridad, conservación y dispensación que siguen. La información de la ficha técnica permite identificar características relevantes del producto. Formas farmacéuticas y vías de administración también resultan necesarias para comprender el acondicionamiento y la dispensación estudiados más adelante.
  2. 14Dosificación de fármacos. Tipos de dosis. Factores que intervienen en la dosificación. Fármacos con controles especiales. Legislación vigente.

    La dosificación se estudia a partir de los tipos de dosis y los factores que intervienen en su determinación. El enunciado añade los fármacos sometidos a controles especiales y la legislación vigente. Se relaciona con las formas, vías y procesos farmacológicos del tema anterior y con la seguridad del uso de medicamentos del siguiente.

    La dosis expresa la cantidad de medicamento que se administra en unas condiciones determinadas. El enunciado solicita conocer los tipos y los factores que intervienen en la dosificación, por lo que debe relacionarse con la vía de administración y las características del medicamento. También incluye fármacos sujetos a controles especiales y la legislación vigente. Conviene diferenciar el conocimiento de los conceptos de dosificación de las tareas que corresponden a cada profesional dentro del servicio. Los errores en la cantidad o en la forma de administración se relacionan con la seguridad del paciente, abordada en el tema siguiente. La farmacocinética y la farmacodinamia del tema anterior proporcionan el marco para entender por qué las condiciones de uso de cada fármaco son relevantes.
Tema 06Temario específico

Seguridad y almacenamiento: temas 15 y 16

El programa aborda la seguridad de los medicamentos, la farmacovigilancia, la recepción, conservación y el control de existencias.

Ver los temas 15 a 16
  1. 15Seguridad en el uso de los medicamentos. Efectos secundarios. Generalidades. Medicamentos de alto riesgo: Uso en los centros hospitalarios. Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Instituto para el uso Seguro de Medicamentos (ISMP).

    La seguridad del medicamento comprende efectos secundarios y medicamentos de alto riesgo en los centros hospitalarios. El programa también cita la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano y el Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos. Esta materia se conecta con la dosificación, las alertas farmacéuticas y la prevención de errores de dispensación.

    La farmacovigilancia se ocupa de identificar, evaluar y prevenir riesgos relacionados con medicamentos. El tema incluye los efectos secundarios como concepto general y presta atención a los medicamentos de alto riesgo utilizados en centros hospitalarios. También menciona el Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos, relacionado con la prevención de errores y la seguridad del uso. Es útil distinguir un efecto adverso de un error en el proceso de utilización: ambos pueden afectar a la seguridad, pero no describen necesariamente el mismo hecho. Las alertas farmacéuticas del tema siguiente y los errores de dispensación del tema veintidós completan el recorrido. La información oficial de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios permite consultar avisos y materiales de farmacovigilancia.
  2. 16Sistemas de almacenado y distribución hospitalaria: Recepción. Almacenamiento: Termolábiles, fotoprotección. Sistemas automáticos de almacenamiento. Control de stock y caducidades. Gestión de alertas farmacéuticas.

    La recepción y el almacenamiento se estudian junto con las condiciones de conservación de medicamentos termolábiles y fotosensibles. El enunciado incluye sistemas automáticos, control de existencias y caducidades y gestión de alertas farmacéuticas. Estas operaciones enlazan con la seguridad del medicamento y con los sistemas de dispensación hospitalaria.

    La recepción permite comprobar la correspondencia de los productos recibidos con la documentación y las condiciones exigibles. Después, el almacenamiento debe preservar las características de cada medicamento durante su permanencia en el servicio. Los productos termolábiles requieren atención a la temperatura y los fotosensibles a la exposición a la luz, según las condiciones indicadas para cada producto. El control de existencias y fechas de caducidad ayuda a mantener disponible el material apto para su uso. Los sistemas automáticos forman parte del contenido del programa, al igual que la gestión de alertas farmacéuticas. Esta última conecta la información de seguridad con las decisiones sobre las existencias y los circuitos de distribución y dispensación del hospital. La gestión de una alerta se relaciona con la identificación de las existencias afectadas y los procedimientos que correspondan. El control de caducidad y conservación ayuda a mantener el circuito de suministro seguro.
Tema 07Temario específico

Elaboración y laboratorio: temas 17 y 18

Se estudian la formulación magistral y las operaciones de laboratorio, junto con la prevención de riesgos y la gestión de residuos.

Ver los temas 17 a 18
  1. 17Elaboración de medicamentos estériles y no estériles en el Servicio de Farmacia Hospitalaria. Formulación magistral. Material de laboratorio. Operaciones básicas de laboratorio. Normativa para la correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales (RD 175/2001). Formulario Nacional. Real Farmacopea Española.

    La elaboración distingue medicamentos estériles y no estériles y comprende formulación magistral, material y operaciones básicas de laboratorio. El programa cita el Real Decreto 175/2001, el Formulario Nacional y la Real Farmacopea Española. La prevención y limpieza de los equipos se aborda en el tema siguiente.

    La formulación magistral y los preparados oficinales forman parte de la elaboración farmacéutica descrita en el programa. El Real Decreto 175/2001 establece normas de correcta elaboración y control de calidad para estos preparados. El Formulario Nacional y la Real Farmacopea Española son referencias oficiales que el enunciado cita junto al material y las operaciones básicas de laboratorio. La distinción entre elaboraciones estériles y no estériles afecta a las condiciones y controles necesarios en cada proceso. Es importante relacionar cada operación con la documentación y los procedimientos del servicio, así como con la limpieza y prevención de riesgos del tema siguiente. La nutrición parenteral y los citostáticos desarrollan después aplicaciones concretas de la preparación en el ámbito hospitalario. La calidad de una preparación depende de las condiciones de elaboración y del control del producto. El programa vincula estas operaciones con las fuentes oficiales de referencia y los procedimientos normalizados del servicio.
  2. 18Seguridad y prevención de riesgos físicos, químicos y biológicos en el laboratorio de farmacia. Técnicas y procedimientos de limpieza, desinfección y esterilización del material y equipos del laboratorio de farmacia. Campanas de flujo laminar. Tipos. Limpieza. Gestión de residuos en la Farmacia Hospitalaria.

    La seguridad del laboratorio comprende riesgos físicos, químicos y biológicos, además de limpieza, desinfección y esterilización de material y equipos. El programa incluye los tipos y la limpieza de campanas de flujo laminar y la gestión de residuos. Se conecta con la elaboración de medicamentos y con la preparación de citostáticos.

    Los riesgos físicos, químicos y biológicos pueden estar presentes en distintas operaciones del laboratorio. La limpieza elimina suciedad, mientras que la desinfección y la esterilización responden a objetivos diferentes respecto a los microorganismos. El programa también menciona las campanas de flujo laminar, sus tipos y su limpieza; deben relacionarse con el tipo de preparación y los procedimientos aplicables. La gestión de residuos completa el recorrido de los materiales después de su utilización. Estos contenidos conectan con la Ley de Prevención de Riesgos Laborales de la parte común y con las elaboraciones del tema anterior. Los riesgos de exposición y los derrames de citostáticos reciben atención específica más adelante, por lo que no deben confundirse con la descripción general del laboratorio.
Tema 08Temario específico

Dosis unitarias y nutrición: temas 19 y 20

El acondicionamiento de medicamentos y los preparados nutricionales enterales y parenterales forman parte de este tramo del programa.

Ver los temas 19 a 20
  1. 19Acondicionamiento de medicamentos en dosis unitarias. Re-envasado de formas farmacéuticas sólidas y líquidas. Máquinas envasadoras de medicamentos.

    El acondicionamiento en dosis unitarias se centra en el reenvasado de formas farmacéuticas sólidas y líquidas y en las máquinas utilizadas. Este contenido se relaciona con las formas farmacéuticas del tema trece, la organización de la farmacia hospitalaria y la dispensación de medicamentos del tema veintidós.

    La dosis unitaria presenta el medicamento acondicionado para una administración individualizada. El reenvasado puede aplicarse a formas sólidas o líquidas y el programa menciona expresamente las máquinas utilizadas en ese proceso. La identificación y la conservación de la información necesaria sobre el producto forman parte del contexto de seguridad del acondicionamiento. Esta operación se sitúa entre la preparación logística del medicamento y su distribución o dispensación, y se relaciona con el control de caducidades y existencias. También conecta con las formas farmacéuticas estudiadas en el tema trece. Los procedimientos del servicio son relevantes para llevar a cabo el trabajo de forma uniforme y mantener la trazabilidad de los productos acondicionados.
  2. 20Preparados nutricionales enterales y parenterales. Técnicas de elaboración. Componentes de la nutrición parenteral. Material para la elaboración. Condiciones de conservación. Suplementos dietéticos.

    El programa diferencia los preparados nutricionales enterales y parenterales y trata sus técnicas de elaboración. En la nutrición parenteral incluye componentes, material y condiciones de conservación; también menciona suplementos dietéticos. La materia se relaciona con las técnicas de elaboración y las condiciones de seguridad del laboratorio de farmacia.

    La nutrición enteral y la parenteral emplean vías diferentes, por lo que sus preparados y condiciones de utilización no deben confundirse. El programa incluye las técnicas de elaboración y presta atención particular a los componentes y materiales de la nutrición parenteral. Las condiciones de conservación forman parte del contenido, junto con los suplementos dietéticos. La preparación en farmacia hospitalaria se relaciona con las normas y procedimientos de elaboración de medicamentos, el uso del material de laboratorio y las condiciones de limpieza y seguridad. La distinción entre preparación y administración también ayuda a situar las funciones del servicio dentro de la atención hospitalaria. Cada preparado debe manejarse conforme a sus características y a los procedimientos aplicables en el centro.

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Tema 09Temario específico

Citostáticos: tema 21

El tema trata la clasificación, preparación y acondicionamiento de citostáticos, así como la actuación ante exposiciones y derrames.

Ver los temas 21 a 21
  1. 21Medicamentos citostáticos. Definición y clasificación. Mecanismos de acción. Efectos secundarios. Preparación y acondicionamiento. Actuación ante exposiciones a citotóxicos. Derrames y roturas accidentales.

    Los citostáticos se presentan mediante definición, clasificación, mecanismos de acción y efectos secundarios. El enunciado continúa con preparación y acondicionamiento, y exige contemplar la actuación ante exposiciones, derrames y roturas accidentales. Se relaciona directamente con la prevención de riesgos y con los procedimientos de elaboración en farmacia hospitalaria.

    Los medicamentos citostáticos se emplean en contextos terapéuticos en los que sus mecanismos de acción y efectos secundarios son relevantes. El programa pide conocer su clasificación y también la preparación y el acondicionamiento, por lo que combina conocimiento del medicamento y seguridad del trabajo. Una exposición, un derrame o una rotura accidental requieren atender a los procedimientos previstos para esas situaciones; el enunciado los menciona de forma expresa. Esta materia se relaciona con la prevención de riesgos químicos, la limpieza de equipos y la gestión de residuos del tema de laboratorio. También enlaza con la organización del servicio de farmacia y sus procedimientos normalizados, que sitúan las tareas de preparación dentro del circuito asistencial. Las condiciones de preparación y la respuesta ante accidentes forman parte de la prevención de la exposición. La eliminación de residuos se conecta con las medidas de seguridad del laboratorio y los procedimientos del centro.
Tema 10Temario específico

Dispensación y pacientes externos: temas 22 y 23

El programa incluye sistemas de dispensación, seguridad y medicamentos de uso restringido, además de la atención a pacientes externos.

Ver los temas 22 a 23
  1. 22Sistemas de prescripción de medicamentos. Dispensación de medicamentos en el Servicio de Farmacia Hospitalaria. Tipos. Sistemas automáticos de dispensación. Dispensación de estupefacientes. Medicamentos de uso restringido. Errores en la dispensación. Seguridad en la dispensación.

    La dispensación se estudia desde los sistemas de prescripción hasta los tipos y sistemas automáticos de dispensación. El programa menciona estupefacientes y medicamentos de uso restringido, así como errores y seguridad. La conexión con el tema siguiente está en la dispensación a pacientes externos y el seguimiento del cumplimiento terapéutico.

    La prescripción identifica el tratamiento indicado y la dispensación forma parte del circuito que permite poner el medicamento a disposición de quien corresponda. El programa incluye modalidades y sistemas automáticos, además de estupefacientes y medicamentos de uso restringido. Las condiciones de control y documentación dependen del producto y de la normativa aplicable. La seguridad exige prestar atención a los posibles errores de dispensación y a las barreras que los procedimientos del centro establezcan para prevenirlos. El almacenamiento, el acondicionamiento en dosis unitarias y la información sobre el medicamento se conectan con esta fase. La dispensación a pacientes externos se desarrolla por separado en el tema siguiente y añade el cumplimiento terapéutico a la perspectiva del circuito hospitalario. Los sistemas automatizados forman parte de las opciones de dispensación recogidas en el programa. Su uso se integra en un proceso que también comprende prescripción, control del medicamento y seguridad de la persona atendida.
  2. 23Pacientes Externos. Dispensaciones. Cumplimiento terapéutico. Tipos de medicamentos. Patologías más frecuentes atendidas en esta unidad.

    La unidad de pacientes externos se aborda por las dispensaciones, el cumplimiento terapéutico, los tipos de medicamentos y las patologías más frecuentes atendidas. Este tema se apoya en los sistemas y la seguridad de dispensación del apartado anterior y en los conocimientos sobre medicamentos y vías de administración.

    La atención a pacientes externos comprende dispensaciones a personas que no están ingresadas en una unidad de hospitalización. El programa pide conocer los tipos de medicamentos y las patologías atendidas con mayor frecuencia, además del cumplimiento terapéutico. Este último concepto se refiere a la relación entre el tratamiento indicado y su seguimiento por la persona paciente. La información y las condiciones de dispensación deben entenderse en el marco de las responsabilidades profesionales del servicio. El tema se apoya en los sistemas de prescripción y dispensación estudiados anteriormente y también se relaciona con la autonomía, la intimidad y la documentación sanitaria de la parte común. La organización concreta depende de los procedimientos del centro y de los medicamentos atendidos.
Tema 11Temario específico

Ensayos y legislación: temas 24 a 26

Los últimos temas incluyen ensayos clínicos, la Agencia Española del Medicamento y la legislación de medicamentos y productos sanitarios.

Normas de referencia

Ver los temas 24 a 26
  1. 24Ensayos Clínicos. Funciones del Técnico en Farmacia. Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).

    El enunciado incorpora los ensayos clínicos, las funciones del técnico de farmacia en ese ámbito y las Buenas Prácticas de Laboratorio. Su contenido se relaciona con la organización del servicio hospitalario y con los procedimientos de laboratorio, manteniendo la atención en las funciones y prácticas que menciona el programa.

    Los ensayos clínicos permiten investigar medicamentos mediante procedimientos sujetos a normativa y protocolos. El enunciado se centra en las funciones del técnico de farmacia y menciona las Buenas Prácticas de Laboratorio, por lo que conviene distinguir el ámbito del ensayo del trabajo de laboratorio. La organización del servicio y sus procedimientos son relevantes para comprender la recepción, conservación y control del material relacionado con la investigación cuando corresponda. También existe una conexión con la seguridad del medicamento y con la información que debe conservarse durante los procesos. El programa no detalla una lista cerrada de tareas: las funciones concretas deben situarse dentro de las responsabilidades profesionales y de los procedimientos y protocolos aplicables.
  2. 25Agencia Española del Medicamento: Definición, legislación que la ampara.

    La Agencia Española del Medicamento aparece en el programa mediante su definición y la legislación que la ampara. Este tema enlaza con la farmacovigilancia y las alertas farmacéuticas, así como con la legislación sobre garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios del último tema.

    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios es el organismo estatal relacionado con la evaluación y control de medicamentos y productos sanitarios. El enunciado utiliza la denominación Agencia Española del Medicamento y solicita su definición y la legislación que la ampara. Su actividad se relaciona con información oficial sobre medicamentos, seguridad y alertas, materias ya presentes en los temas de farmacovigilancia y almacenamiento. La consulta de la información publicada por la propia agencia permite identificar sus funciones y documentos oficiales. Este tema enlaza con el último, dedicado al marco general de garantías y uso racional, sin sustituir el estudio de las normas específicas mencionadas en otros apartados del programa.
  3. 26Legislación vigente de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios en España.

    El programa concluye con la legislación vigente sobre garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios en España. Esta materia proporciona un marco para conectar la regulación del medicamento con la dispensación, la seguridad y los organismos tratados en los temas anteriores. Es necesario consultar el texto consolidado y sus modificaciones.

    El texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios establece un marco estatal para estas materias. El programa se refiere a la legislación vigente, por lo que resulta necesario comprobar la versión consolidada y las modificaciones aplicables. Sus contenidos se relacionan con las garantías de los medicamentos, su utilización y los productos sanitarios, y conectan con la intervención de la agencia estudiada en el tema anterior. La normativa también sirve de contexto para la información, seguridad y dispensación de medicamentos tratadas en los apartados específicos. Al consultar las disposiciones conviene distinguir el texto legal general de las normas de desarrollo y de los procedimientos operativos utilizados en cada centro sanitario. El marco legal y sus disposiciones de desarrollo deben consultarse en fuentes oficiales actualizadas. La seguridad, la información y la utilización racional enlazan las normas generales con la actividad cotidiana de farmacia hospitalaria.
Tema 00Fuente oficial

El programa completo, en el BOJA

La numeración y los enunciados proceden del Anexo IX.

Tema 01Tu preparación

¿Quieres preparar Técnico/a en Farmacia del Servicio Andaluz de Salud con una academia?

Dinos dónde estás y cómo quieres estudiar. Te orientamos sin coste y, si quieres, te ponemos en contacto con academias que la preparan.

Responsable: Roger Martin Rubio. Puedes pedir el borrado de tus datos escribiendo a mapaoposiciones@gmail.com.

Tema 10Preguntas frecuentes

Dudas sobre el temario de Técnico en Farmacia SAS

¿Cuántos temas tiene el temario de Técnico en Farmacia del SAS?

El programa del Anexo IX contiene 26 temas: diez comunes y dieciséis específicos.

¿El temario común tiene numeración propia?

Sí. Los temas comunes van del 1 al 10 y el específico continúa desde el tema 11.

¿Dónde empieza el temario específico?

Comienza en el tema 11, dedicado al Servicio de Farmacia Hospitalaria, sus funciones y organización.

¿La numeración vuelve a empezar en la parte específica?

No. La numeración continúa hasta el tema 26, dedicado a la legislación sobre medicamentos y productos sanitarios.

¿Cómo se reparten los temas específicos?

Los temas 11 a 26 incluyen organización, medicamentos, preparación, almacenamiento, dispensación y legislación.

¿Qué materias tratan la preparación de medicamentos?

Los temas 17 a 21 incluyen formulación, seguridad del laboratorio, dosis unitarias, nutrición y citostáticos.

¿Dónde se consulta la normativa mencionada en el programa?

Los enunciados identifican las normas que forman parte de las materias. Consulta su texto oficial y sus modificaciones vigentes.

¿Puedo consultar los enunciados completos?

Sí. Abre cada grupo de temas o consulta el Anexo IX de la resolución publicada en el BOJA.

Comprueba cada tema en el BOJA.

El Anexo IX conserva la estructura y el texto oficial del programa.

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